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쇠똥구리 Onthophagus taurus 에 대한 연구는 비밀스러운 여성의 선택이 생식기 공진화의 두드러진 메커니즘일 수 있음을 시사합니다. 이 종에서 수컷의 삽입기는 교미하기 전에 암컷의 생식관 내의 생식기 구덩이와 접촉해야 하며 궁극적으로 사정이 일어날 수 있습니다. 실험적 진화는 성적 선택의 존재 또는 제거에 대한 반응으로 여성 생식기 특성이 어떻게 진화했는지 조사하는 데 시용되었습니다. 성 선택 체제에서 여성의 생식기 구덩이는 미절의 바깥쪽 가장자리에서 더 가깝게 이동했으며, 상관 반응으로 남성의 삽입기 길이가 증가했고, 또한 이러한 생식기 특성에 대해 성별 간의 중요한 유전적 상관관계가 발견되었습니다. 저자들은 암컷 생식기의 진화적 변화와 수컷과의 공진화는 암수 선택에 의한 것일 가능성이 가장 높다고 결론지었습니다. 왜냐하면 이 종의 이전 연구에서는 새끼의 생존력이 암컷의 선택과 다중 교미에 의해 증가한다는 것을 밝혀냈기 때문입니다. 암컷은 가장 최근에 Onthophagus 속의 33종에 대한 비교 연구에서 Simmons 및 Fitzpatrick는 여성 생식기 특성이 상호 작용하는 남성 생식기 특성보다 거의 3배 더 빠르게 발산한다는 것을 발견했으며, 이는 여성 생식기가 비밀스러운 여성 선택을 통해 남성 생식기의 진화적 발산을 주도하고 있음을 시사합니다. 성적 갈등이 암컷 생식기 진화에 미칠 수 있는 영향에 대한 가장 분명한 예 중 하나는 딱정벌레에서 발생합니다. 수컷 딱정벌레는 생식기에 가시가 있어 암컷의 생식 기관에 구멍을 뚫어, 정액 단백질이 암컷의 혈류로 쉽게 이동하여 교미하는 수컷의 정자의 후속 사용에 영향을 줍니다. 남성 척추로 인한 생식기 손상은 여성에게 비용이 많이 드는 건강 결과를 초래하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 그리고 증가된 생식기 가시 길이에 대한 선택은 남성의 피해에 대한 반응으로 암컷에서 더 두꺼운 생식 기관의 공진화를 주도한 것으로 보이며 종 내에서 Cayetano, Maklakov, Brooks 및 Bonduriansky는 C. maculatus 개체군에 일부일처제를 부과하여 성 선택을 중단하려고 시도했습니다. 18-21세대 후에 큰 수컷에서 수컷 척추 길이가 감소한다는 것을 발견했으며 이는 이전 연구에서 수컷 가시가 암컷에게 직접적으로 해롭다는 것을 보여주었습니다. 흥미롭게도, 생식 기관 두께 측면에서 여성 생식기는 이 기간 동안 일부일처제에 반응하지 않았으며, 이는 종종 공격적 형질보다 진화가 뒤처진다는 점에서 방어적 형질의 특징으로 해석되었습니다. 여성 생식기 진화의 진화적 동인으로서의 성적 갈등은 Gerridae water striders에서도 잘 기록되어 있습니다. 특히 두 연구는 이 체계에서 성적 갈등의 영향에 대한 분명한 증거를 보여주었습니다. 대부분의 종의 암컷은 수컷 괴롭힘과 강제 교미를 경험하고 과도한 교미는 체력 단련 비용을 수반하기 때문에 일반적으로 교미에 저항하려고 합니다. 여성과 남성의 여러 특성은 복부 모양 및 부속기 크기/모양과 같은 짝짓기 전 갈등의 영향을 받을 것으로 예상되었고, 5의 비교 분석 Gerris 종은 복부 구조에서 암수 사이에 공진화가 있음을 발견했습니다. 수컷이 진화한 종의 암컷은 형태가 공진화되어 긴 복부 가시와 생식기 끝의 모양 변화와 같이 수컷 도입의 어려움을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 그들의 분석은 여성 군비의 공진화가 신속하고 양방향 방식으로 일어나야 한다는 이론적 예측을 뒷받침합니다. 행동 특성에 초점을 맞춘 두 번째 연구는 이 시스템에서 성적 갈등의 증거를 다시 발견했으며, 여성과 남성이 동등하게 무장한 시스템에서 성적 갈등을 감지하기 어려울 수 있다는 이론적 예측을 뒷받침합니다. 피트니스 결과가 감지될 수 있는 것은 한 성별이 다른 성별에 비해 무장 수준을 높일 때에만 감지될 수 있습니다. 흥미롭게도, 이후 연구에서는 Gerris gracilicornis라는 한 종 에서 성적 갈등이 여성 생식기가 더 이상 노출되지 않고 오히려 신체 7분절 뒤에 숨겨진 새로운 여성 생식기 형태의 진화를 주도한 것으로 보입니다. 그러한 숨겨진 생식기는 강제 삽입을 방지하므로 여성에게 공진화적인 군비 경쟁에서 우위를 점할 수 있습니다. 그러나 수컷은 암컷 생식기 보호막에 대한 행동 반적응을 진화시킨 것으로 보입니다. G. gracilicornis 수컷 은 수면 위를 두드리는 행동을 사용하여 포식자를 유인하여 암컷을 위협하여 생식기를 노출시킵니다. 그럼에도 불구하고, 이 특정한 종은 암컷이 새로운 생식기 형태를 진화시킬 수 있는 성적 적대적 공진화의 주기를 잘 보여줍니다. 성적 갈등은 나비목 전반에 걸쳐 여성 생식기 형태의 광범위한 변화를 일으키는 것으로 제안되었습니다. 수많은 종에서 암컷은 점액낭 내에서 경화된 가시를 진화시켰습니다. 점액낭은 수컷이 정자를 저장하는 것과 동일한 구조이며, 시그나는 내부의 자원에 접근하기 위해 정자포 외피를 찢는 데 사용됩니다. 많은 암컷 나비목이 짝짓기 후에 수용력을 상실하고 암컷이 수용성을 회복하는 데 걸리는 시간은 점액낭에 남아 있는 정자의 양과 음의 상관관계가 있는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 더 많은 친자 관계를 얻으려면 모든 수컷이 암컷의 불응 기간을 늘리는 것이 유리할 것이며, 암컷이 다정성인 종에서는 수컷이 더 두꺼운 정자 세포 외피를 진화할 것으로 예상되어 더 오래 걸릴 것으로 예상됩니다. 분해하는 암컷, 반대로, 암컷의 경우 여러 수컷과 교미하고 수많은 정자에 접근하는 것이 유리하므로 시그나의 진화는 더 두꺼운 정자 외피에 대한 적대적 반응으로 일어난 것으로 생각됩니다. 3개의 개별 연구는 성적 적대적 공진화를 통한 여성 시그나의 진화에 대한 다양한 수준의 지원을 제공합니다. 첫 번째는 37개의 나비목 분류군에 걸쳐 짝짓기 체계와 신호의 존재 여부 사이의 관계를 조사하는 계통 발생학적으로 통제된 연구입니다. 예측한 바와 같이, 대부분의 다면적 종의 암컷은 시그나를 진화시킨 반면, 대부분의 단일 종의 암컷은 시그나를 잃어버린 것으로 밝혀졌다. monandrous 종에서 수컷-수컷 경쟁은 무시할 만하거나 없을 수 있으므로 더 두꺼운 정자 외피에 대한 선택 압력이 손실되고 공진화 된 반응에서 암컷에서 시그나가 손실되어야합니다. 이러한 종 간의 상관 관계는 여성 생식기의 변화를 주도하는 성적 갈등 가설을 지지하는 반면, 결정적인 지지에는 실험적 증거가 필요합니다. 두 번째, 보다 최근의 연구는 여성의 시그나 진화에서 성적 갈등의 역할에 대한 추가 입증을 제공했습니다. 11종의 Heliconiinae 나비를 사용하여 Sánchez와 Cordero는 먼저 시그나가 있는 다면적 종에서 정자포 외피가 시그나가 없는 2종의 단일 종보다 더 두껍다는 것을 발견했습니다. 두 번째로, 그들은 시그나가 있는 세 종류의 단일 종에서 유래한 정자 세포 외피가 시그나가 있는 관련 다중 종보다 두꺼운지 여부를 조사했으며, 이는 두 가지 단일 종에서도 마찬가지인 것으로 밝혀졌습니다. 이 두 번째 발견은 성적 갈등 가설의 예측과 일치합니다. 그 이유는 시그니처가 있는 일대일 종에서 수컷이 매우 두꺼운 정자 세포 외피의 진화를 통해 암컷에게 일부일처제를 시행할 것으로 예상되기 때문입니다. 그러나 저자들은 시그나가 있는 독단적인 여성에 대한 설명으로 남성의 일부일처제를 시행하는 것은 실험적 지원이 필요하다는 것을 인식합니다.
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