Symphysis-fundal height는 24주부터 각 산전 약속에서 측정하고 기록한다. 임신 가능성이 큰 태아로 의심되는 태아 크기의 초음파 추정은 위험도가 낮은 집단에서 수행해서는 안되고, 일상적인 도플러 초음파는 저위험 임신에서 사용되어서는 안된다. 태아 프리젠테이션은 분만 계획에 영향을 미칠 가능성이 있는 36주 이후에 복부 촉진으로 평가해야 한다. 복부 촉진에 의한 일상적인 평가는 항상 정확하지 않고 불편할 수 있으므로 36주 이전에 제공해서는 안 된다. 의심되는 태아 기형은 초음파 평가로 확인해야 하고, 일상적인 공식 태아 움직임 계산은 제공되어서는 안 된다. 태아 심장의 청진은 태아가 살아 있음을 확인할 수 있지만 예측 가치가 없을 것이므로 일상적인 청취는 권장되지 않는다. 그러나 산모가..
임신성 당뇨병 건강한 인구에서는 위험 인자를 사용한 임신성 당뇨병 검사가 권장됩니다. 예약 시 다음과 같은 임신성 당뇨병 위험 요소를 확인해야 한다. - 체질량지수 30kg/m2 이상 - 체중 4.5kg 이상의 이전 거대체 아기 - 이전 임신성 당뇨병, 임신 중 당뇨병 - 당뇨병의 가족력, 당뇨병이 있는 1촌 친척 - 당뇨병 유병률이 높은 가족 출신: - 남아시아인, 특히 가족 출신 국가가 인도, 파키스탄 또는 방글라데시인 여성 - 검은 카리브해 - 중동, 특히 가족 출신 국가가 사우디아라비아, 아랍에미리트, 이라크, 요르단, 시리아, 오만, 카타르, 쿠웨이트, 레바논 또는 이집트인 여성 이러한 위험 요소 중 하나라도 있는 여성은 임신성 당뇨병 검사를 받아야 한다. 그리고 임신성 당뇨병에 대한 선별 및 ..
모든 임산부는 다운 증후군에 대한 선별 검사를 받아야 한다. 여성은 다운 증후군 선별 검사를 시작하는 것이 자신의 선택임을 이해해야 한다. 다운 증후군에 대한 선별 검사는 임신 초기 13주 6일 말까지 수행해야 하지만 임신 후반에 예약하는 여성의 경우 나중에 선별 검사 최대 20주 0일까지 가능를 허용하도록 규정해야 한다. 11주 0일에서 13주 6일 사이에 다운 증후군을 선별하기 위해 '결합 검사' 목골 반투명성, 베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬, 임신 관련 혈장 단백질-A를 제공해야 한다. 임신 후기에 예약한 여성의 경우 15주 0일에서 20주 0일 사이 에 가장 임상적으로 비용 효율적인 혈청 선별 검사 3중 또는 4중 검사를 해야한다. 태아의 위치나 체질량 지수상승으로 목덜미의 투명도를 측정할 ..
임신 중 또는 산후 기간 동안 여성의 가능한 정신 장애를 확인한 후 필요한 경우 동료와 상의하여 추가 평가를 고려해야 한다. * 의료 전문가나 여성에게 심각한 우려 사항이 있는 경우 일반적으로 해당 여성은 추가 평가를 위해 담당 GP에게 의뢰해야 한다. * 여성이 심각한 정신 질환 예: 양극성 장애 또는 정신분열증이 있거나 있다고 의심되는 경우 전문 정신 건강 서비스 적절한 경우 전문의 주산기 정신 건강 서비스 포함에 의뢰해야 하고, 이것은 여성과 의논해야 하며 가급적이면 GP와 상의해야 한다. * 추가 평가나 의뢰가 없더라도 현재 정신 장애 가능성이 있거나 심각한 정신 장애 병력이 있는 모든 경우에 여성의 GP에게 알려야 한다. 임산부는 빈혈 검사를 받아야 한다. 선별 검사는 임신 초기예약 예약 시와 ..
COVID-19 mRNA 백신은 임산부, 수유부 및 비임신부, 비수유부 여성에서 체액성 및 세포성 면역 반응으로 정량화된 면역원성이었습니다. mRNA 백신의 두 번째 접종 후, 임산부의 13%와 비임신 여성의 47%가 발열을 보고했습니다. 이러한 결과는 국가 v-safe 질병 통제 예방 센터 레지스트리를 사용하여 확인해야 합니다. 게다가, 이전 연구와 유사하게 이 연구는 백신 접종이 감염보다 더 높은 항체 반응을 이끌어낸다는 것을 검증합니다. 유아 제대혈에서 결합 및 중화 항체의 검출은 모체 항체의 효율적인 태반 전이를 시사하고 취약한 신생아를 백일해로부터 보호하기 위한 임신 중 디프테리아 및 파상풍 톡소이드 및 무세포 백일해 예방 접종에 대한 권장 사항과 마찬가지로 임신 중 산모의 COVID-19 예방..
두 번째 투여 후, 27명의 임신하지 않은 여성 52%, SD, 7%, 4명의 임신한 여성 14%, SD, 6% , 7명의 수유 중인 여성 44%, SD, 12%에서 발열이 보고되었습니다. 임신하지 않은 여성 중 5명은 첫 번째 또는 두 번째 접종 후 48시간 이내에 열이 났는지 보고하지 않았습니다. 1명의 임산부는 2차 접종 후 발열 여부를 보고하지 않았습니다. 심각한 부작용이나 임신 또는 신생아 합병증은 관찰되지 않았습니다. 두 번째 백신 접종 후 비임신 37,839명, 임신 27,601명 및 수유 중인 23,49명 여성의 중앙값 RBD-IgG 결합 항체 역가는 기준선 사전 예방접종 역가보다 높았습니다. 임산부에서 결합 항체 역가의 중앙값은 백신 접종 후 27,601이었고 감염 후 1321이었습니다...